（PRWEB）2011年10月27日、米国で
ヘンリーフォード病院第一白斑
の治療オプションとしてMKTP手術を提供するヘンリー·フォード病院は皮膚病白斑患者のその治療のポートフォリオの一部としての皮膚移植手術を提供する国の最初のものです。
メラノサイトケラチノサイト移植またはMKTPとして知られている手術は、体の通常の色素地域から採取した皮膚細胞を使用して、色素沈着を復元するために皮膚の損傷した領域に転送することを伴います。これは、外来処置として局所麻酔下で行われています。
ヘンリー·フォードで2010年の調査研究の一環として手術を受けたの患者が印象的な結果を達成しました。
のMKTPは色を失い、サイズと位置が異なる白色のパッチを開発するために皮膚を引き起こす白斑のための有望な治療法の選択肢です。それは、米国内のすべての200人に1人程度に影響し、暗い肌を持つ人々でより顕著である。故マイケル·ジャクソンとマッドメンの俳優ジョン·ハムは、2つの注目すべきセレブが白斑を持っています。
この夏、
食欲のおもむくままに
飲み食いを続けていたら
体重が未知の領域へ＼(◎o◎)／！
世界陸上での
フライングで話題となった
あのウサイン・ボルトより重い！！
うーん、
いくら肥満の家系とはいえ
ここまで
太ったことはないぞ。
ボルトの身長196ｃｍ、
我が輩176ｃｍ。
どこから見ても
まん丸で
動脈硬化症になると、血管が傷ついて破れたり、血液の流れが悪くなったり、最悪の場合は完全に血流がとだえてしまうことがあります。これが脳や心臓といった重要な臓器で起こると、生命の危険もあります。
【動脈硬化によって引き起こされる病気・症状】
●狭心症・心筋梗塞
心臓の冠動脈が動脈硬化を起こすことが原因です。狭心症は一時的に血流が途絶えたために起こるもので、心筋梗塞は完全に血流が遮断されて起こります。
●高血圧
動脈硬化で血管の弾力性が失われてかたくなったり、血管内腔が狭くなると、血液を送り出すために強い圧力が必要となり、高血圧となります。高血圧によって動脈硬化が促進されるため、双方で悪影響をおよぼしあいます。
●壊疽（えそ）
下肢の動脈硬化によって血流が悪くなったり、とだえると、足の指などの末端部分の細胞が壊死（えし）を起こしてきます。症状としては、足の指の炎症や痛み、冷感などがあります。特に喫煙歴が長い人に多く見られます。
●脳血管性痴呆症
脳血管が動脈硬化によって血流が悪くなると、脳神経細胞がダメージを受け、それによって痴呆がおこります。
●脳卒中
脳血管が詰まった場合は脳梗塞が、血管が破れた場合は脳出血が起こります。梗塞や出血が起こった場所によって症状や後遺症は異なるが、予後に及ぼす影響は大きいです。
●腹部・胸部の大動脈瘤（りゅう）
腹部や胸部の大動脈部に瘤（こぶ）ができる病気です。瘤が破裂して大出血を起こすと、生命の危険もあります。胸のいたみや圧迫感などの症状は、瘤がかなり大きくならないと出ません。
●閉塞（へいそく）性動脈硬化症による間欠性跛行（かんけつせいはこう）
下肢の血管が動脈硬化で詰まって血流が悪くなり、歩行時に痛みが生じるものを間欠性跛行といいます。少し休むと痛みはとれるが、歩き出すと再び痛みが生じます。高齢になるほど増えてくる病気です。
【食事で動脈硬化を治療する】
動脈硬化を治療する食事は基本的に血液をサラサラにすることが目的となります。
《動脈硬化症を治す食事のポイント》
●脂肪やコレステロールの多い食品をひかえる。
●塩分過多の食事を改める。
●砂糖や糖質の摂りすぎに注意する。
●摂取エネルギーを制限し、食べ過ぎ、飲み過ぎをやめる。
●良質のたんぱく質やビタミン類を適量摂取する。
このページではヘルペスと診断されて、お医者さんに処方していただく薬について掲載しています。
あなたがいただいたお薬はありましたか？新しい情報が入り次第更新いたします。
また、あなたが処方されたお薬がない場合は管理者宛にお薬の名前・メーカー名・写真（あれば）をメール下さい。
お返事いたします。（掲載する場合もあります）メールはコチラ→
２００８．１．２１
ついに薬局で口唇ヘルペスの薬が販売となりました。
アクチビア軟膏 ２ｇ （メーカー希望小売価格税込１，１５５円）
アシクロビル系の抗ウィルス薬で、ここではゾビラックス軟膏と同じ成分が配合されています。
商品の詳しい紹介はこちらのサイトをごらんください。→アクチビア軟膏紹介サイト
お願い：製薬メーカーさん、薬剤師のみなさん、新しいヘルペスの薬などの情報があれば、写真と簡単な薬の効能などを情報をお寄せください。
みなさんからの情報お待ちしております。医療関係者の方からの情報はこちらからどうぞ。掲載についてはこちらから内容の確認メールを差し上げてからの掲載になります。
そのため、精神・神経疾患（発達障害、うつ病、認知症等）の発症のメカニズムを明らかにし、早期診断、治療、予防法の開発につなげるための研究をさらに推進することが極めて重要です。具体的には、以下に示す３領域について研究チームを構成します。
なお、本課題については、社会への影響が大きいことも予想されることから、倫理的側面など社会との調和に配慮しつつ研究を推進していくこととします。また、ヒトを対象とする研究については、世界医師会「ヘルシンキ宣言」（ヒトを対象とする医学研究の倫理的原則）に則り、関係法令・国の指針等を遵守して行うとともに、動物を対象とする研究については、動物愛護の精神に則り、関係法令・指針等や機関内規定等を遵守して行うこととします。
「うつ病等研究チーム」
自殺や長期休職の要因となっているうつ病性障害、双極性障害などの気分障害に関して、わが国を代表する気分障害研究チームにより、脳機能画像解析、ゲノム解析、分子病態解析、モデル動物解析などを行い、気分障害の病態解明、臨床バイオマーカー候補の探索を行います。これらの研究成果を統合して、脳科学に基づく診断・治療法の開発に挑戦し、気分障害の患者さんへの社会還元を目指します。
「脳老化研究チーム」
脳老化とその延長から乖離し始めた認知症前駆状態とが混在する時期の異常蛋白蓄積の上流を追求し、バイオマーカーと予防法を開発します。タウオパチーに対して、線虫によるスクリーニングとモデルマウスの脳機能評価系を駆使し、タウの微小管安定化作用以外の新規生理機能を解明します。前頭側頭葉変性症（FTLD）に対して、動物モデルを確立し、バイオマーカーおよび病態抑止効果を有する治療法の開発を目指します。
代表機関
名古屋大学大学院医学系研究科 精神医学・親と子どもの心療学分野 教授
尾崎 紀夫 （ 拠点長 ）
広汎性発達障害に関する的確な診断と評価がなされず、利用可能な治療・療育が適切になされていない場合が多く、さらに、現在の治療・療育の効果にも限界があります。その背景には、精神疾患の診断体系が、生物学的な病態に基づいていないという問題点があります。本研究では、神経の発達過程の障害で生じる広汎性発達障害と統合失調症の発症に強く関わるゲノムコピー数変異（CNV）等の稀な遺伝子変異を、全ゲノム上で探索・同定し、その生物学的意義を明確化します。広汎性発達障害と統合失調症と診断されている患者の発症メカニズムを比較検証し、分子レベルから診断体系を組み替え、早期かつ的確な診断検査法の開発に繋げます。
代表機関
金沢大学子どものこころの発達研究センター 特任教授
大阪大学大学院大阪大学・金沢大学・浜松医科大学・千葉大学・福井大学連合小児発達学研究科 教授
東田 陽博
